Unique Device Identification: Implementierungslösungen nach MDR/IvDR

Mit der EU-Medizinprodukte- (MDR) und In-Vitro Verordnung (IvDR) wird die Kennzeichnung mit einer eindeutigen Produktidentifikation, der Unique Device Identification (UDI) in Schritten für viele Produktarten verpflichtend eingeführt.

Veranstalter ist die Technische Akademie Esslingen: TAE Und AIM ist Partner des Programms.

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Datum

18 Okt 2021

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