Die MDR und Medizinprodukte der Klasse I

Mit der EU-Medizinprodukte- (MDR) und In-Vitro Verordnung (IvDR) wird die Kennzeichnung mit einer eindeutigen Produktidentifikation, der Unique Device Identification (UDI) in Schritten für viele Produktarten verpflichtend eingeführt.

Veranstalter ist die Technische Akademie Esslingen: TAE Und AIM ist Partner des Programms.

Weitere Informationen und das Anmeldeformular finden Sie hier!